最夯最自由的Blogger 部落格教學 – 基礎篇
01. 如何在Gmail中啟用對應的部落格(Blogger；網誌)
Blog的中文意思為網路日誌(簡稱"網誌"), 台灣音譯成「部落格」 或「部落閣」。而在Blog寫文章的blogger稱為「網誌作者」或「部落客」或音譯 為「博客」。 http://www.blogger.com/是Google旗下的部落格書寫和發佈的服務網站， 歷史悠久;如何在此網站上按照時間順序以文章的形式發表內容並 分享給大家呢? 首先要先申請個部落格,並為此部落格取個名稱, 然後就可在其上 發表文章了
02. 如何在Google所 提供的部落格，建立文章
有了部落格當然就要養成常常發表些作品的習慣, 同時找到同號彼此分享、互動與溝通, 相信上網將會是非常愉悅的事囉如何發表文字的內容呢? 學會下一單元就可開始了如何在Google所提供的部落格，建立文章
03. 如何刪除部落格內的某一篇文章
如何刪除部落格內的某一篇文章部落格內的照片放錯了,可先其刪除後再重新上傳, 有時文章已過時要將其下架,亦是用刪除將其下架, 而如何刪除部落格內的文章
04. 如何將簡報檔內每張投影片,產生出對應的jpg圖片檔，好放到部落格
若用[編輯][複製]與[編輯][貼上]的方式在兩個軟體間切換複製 ,雖是方法之1,但是內容一多,實在是費事。 是否可先在記事本調整好既有的電子檔內容;然後一次導入PowerPoint “各就各位”,不是”挺帥”的嗎! 學會 如何將記事本內的各列本文,變成powerpoint簡報內的各張投影片標題 就能完成此心願
05. 如何在Google所 提供的部落格，嵌入youtube影片
如何在Google所 提供的部落格，嵌入Youtube影片部落格除了放文章及圖片外,是否可放YouTube上的影片呢? 去年(2006)10月Google以16.5億美元收購了影音部落格YouTube, YouTube上已分享了無數的影片,有的影片很有趣,有的影片很珍貴, 若能嵌入到自己的部落格,爾後可隨時觀看又可分享不是很棒嗎! 目前許多影音部落格都提供了嵌入(embed)碼,用本篇介紹的方式有如"吸功大法",可將自己喜歡的影音放入自己的部落格囉。
06. Google提供的部落格，如何載入影片檔
上載、連結、嵌入對部落格人數的維護比較如下: 1上載上載的檔案傳到指定的位置(網址)存放, 要看此檔案必須到此網址,以增加此網站的流量 (例如本單元的[新增影片]就將影片放到部落格以增加流量;但要考慮網站空間是否足夠放那麼多的影片 2連結影片不在自己的部落格,連結到影片所在的網址, ”路人遙指杏花村”的結果,將到你部落格的人潮引到別人那裡,有可能這些人從此到你連結到的網站而不再回頭了,所以為甚麼要付費給入口網站
07. 如何在google提供的部落格中設定接受e-mail的方式來產生新文章
用e-mail的方式產生部落格的新文章 若能用e-mail的方式將文章上架到部落格內形成新文章 ;就不用一直連上部落格網址,在其提供的文書編輯器內寫文章。學會此種方式,發表文章就更自動化囉！ 要讓google提供的部落格能接受e-mail上架新文章;需要先設定;而如何在google提供的部落格中, 設定接受e-mail的方式來產生新文章
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本研究选择体外抗病毒模型对燕窝抗病毒作用进行初步研究,考虑到燕窝的传统用法是水炖煮后口服,胃肠道内的酸碱和酶环境可能引起燕窝蛋白成分的水解,并进而可能影响其活性,所以研究分成两个部分进行,第一部分为样品的制备研究,第二部分为体外抗病毒作用的初步评价。 样品制备需模拟燕窝水炖煮时及口服进入胃肠道后所经历的处置过程。因此采用了三种方法制备用于抗病毒实验的燕窝样品：1.燕窝水提取物：80℃水提1h。2.燕窝水提取物的人工胃液消化物：燕窝水提物中加入等体积的2×人工胃液,37℃保温10 min。3.燕窝水提取物人工肠液消化物：燕窝水提物中加入等体积的2×人工肠液,37℃保温10 min。对上述三种样品采用SDS聚酰胺凝胶电泳检测其降解程度,结果显示,未经人工胃液或人工肠液处理的燕窝样品,其蛋白质分子量大部分集中在170KDa附近,加入人工胃液或人工肠液处理1 min后蛋白质即发生明显降解,降解产物主要仍为大分子蛋白质,但分子量多在55～100 KDa。说明燕窝口服时在消化道的处理过程会使其化学成分降解。 对燕窝抗病毒作用的初步研究采用体外试验,检测上述三种燕窝提取物对H5N1禽流感假病毒活性的影响、对VSV-G假病毒活性的影响、对H5、H7、H9型阳性抗原凝血作用的影响、以及对N1型神经氨酸酶活性的影响。结果显示,三种燕窝提取物均对H5N1禽流感假病毒的活性有抑制作用,抑制作用的强度随燕窝提取物浓度增高而增加。其中人工肠液消化物的作用最强,半数有效浓度(IC50)为2.30+0.62,人工胃液消化物的作用次之(IC50为4.00a：3.60),水提取物最弱(IC50为5.29+1.79)。为了进一步研究燕窝对H5N1禽流感假病毒的抑制作用机理,检测了三种燕窝提取物对VSV-G假病毒活性的影响,结果显示三种燕窝提取物均对VSV-G假病毒没有抑制作用。由于H5N1假病毒和VSV-G假病毒两者间仅包膜蛋白存在差异,燕窝提取物对前者有抑制作用,而对后者却无,说明该抑制作用的 靶点为H5N1禽流感假病毒的包膜蛋白。H5N1禽流感病毒的包膜蛋白上有两种与其感染主宿主功能相关的重要蛋白,即H5型的血凝素(HA)和N1型的神经氨酸酶(NA),为了研究燕窝提取物通过哪一种蛋白起作用,本实验分别检测了燕窝提取物对禽流感病毒的H5、H7和H9三种类型阳性抗原的血凝作用的影响,以及其对NA的直接抑制作用。结果显示,三种燕窝提取物除了对H5型阳性抗原的血凝有抑制作用外,对H7和H9两型阳性抗原的血凝也有抑制作用,但均对NA没有抑制作用,说明燕窝提取物可以影响HA的功能,提示燕窝提取物抗病毒的作用可能通过抑制包膜蛋白上血凝素的活性而实现,即血凝素可能是燕窝提取物抗病毒的作用靶点。 结论： 燕窝的基原鉴定在国内外尚属空白。本研究利用DNA测序技术和进化树分析,基于线粒体上的cytb基因,首次建立了适用于燕窝药材和即食燕窝制品的燕窝基原鉴定的方法。本方法从基因角度鉴定实验中所收集的印尼燕窝和怀集燕窝基原分别为爪哇金丝燕(Aerodramus fuciphaga)和小白腰雨燕(Apus nipalensis)。通过DNA技术进行燕窝基原鉴定的主要技术难点是：燕窝DNA的低丰度、严重的糖蛋白干扰和外源性DNA污染难以剔除。本研究通过优化DNA提取技术消除了大部分糖蛋白的干扰,通过使用巢式PCR技术提高了PCR扩增的灵敏度和特异性,克服了以上技术难题,并通过构建多种进化树验证了结果的可靠性。本方法操作简单、费用低廉、结果稳定、重现性好。随着DNA测序技术日渐普及化,应用前景将更趋广阔。 在燕窝功效方面,本研究探讨了燕窝的抗病毒作用。首次初步证明燕窝水提取物及其经人工胃液、人工肠液处理的水解产物,可抑制H5N1禽流感病毒的感染力,及流感病毒的H5、H7和H9型阳性抗原引起的血凝反应,燕窝抗病毒作用的靶点是流感病毒包膜蛋白上的血凝素。 0975428479常永鐘可提供預防及抗流感更詳細資料